A partir du moment où l'enfant est conçu, son patrimoine génétique est défini. La couleur de ses yeux, de ses cheveux, de sa taille, de tout, de tout, tout est défini grâce à l'apport chromosomique, ces structures chimiques où sont contenues les informations et les instructions nécessaires au développement de l'enfant.
Les gènes contenus dans les chromosomes sont responsables de la transmission des caractères héréditaires qui marqueront le futur enfant. Toutes les cellules du corps ont 46 chromosomes qui sont à leur tour groupés par paires, contrairement au sperme et aux ovules qui ne contiennent que 23 chromosomes. L'union des deux formes, les 46 chromosomes, constitue une contribution équitable du couple, chacune ne contribuant qu'à la moitié.
Le futur bébé sera irremplaçable, l'union génétique procurée par l'ovule et le sperme permet au futur enfant d'être unique et authentique. Bien sûr, il y a toujours une exception dans chaque règle, c'est le cas des jumeaux monozygotes, des jumeaux génétiquement égaux. Les deux parties ont apporté leur charge génétique, spermatozoïde et ovule, le combat des gènes commence maintenant, certaines dominent les autres et imposeront leur charge génétique. Par exemple, un gène dominant aux yeux bleus sera imposé à l'autre gène qui a déterminé que les yeux seraient verts et ainsi de suite avec toutes les caractéristiques du futur bébé.
Il peut également arriver que les deux gènes soient également dominants, ce qui entraînera un mélange équitable des deux parties; dans ce cas, les yeux peuvent devenir vert bleuâtre.
Tous ces aspects sont envisagés dans les lois de Mendel, mais qu'il s'agisse ou non d'un gène dominant, il ne fait aucun doute que la contribution est totalement équitable et que le futur bébé est le fruit des deux parents.
