Jeux et matériel pédagogique pour les enfants atteints de phénylcétonurie

Suite à une nouvelle de un jeu vidéo pour les enfants atteints d'une maladie métabolique, la phénylcétonurieJ'ai étudié un peu plus sur la maladie et nous vous apportons des ressources intéressantes qui facilitent le processus d'enseignement et d'apprentissage sur les habitudes alimentaires et les habitudes de vie des enfants qui en souffrent.

"Save the PKU Planet" est un projet international à but non lucratif qui coordonne l'université de Grenade et auquel participent d'autres institutions. Il a créé un jeu gratuit disponible en quatre langues et adapté aux patients espagnols, danois, américains et américains. Royaume-Uni, avec les conseils de médecins de ces pays.

Le jeu, destiné à enfants âgés de 4 à 11 ans atteints de phénylcétonurie, inclut un court métrage intitulé "PKU Planet", vous apprenez à faire la distinction entre les aliments autorisés et les aliments interdits et vous êtes motivé pour prendre un complément nutritionnel nécessaire pour compléter un régime correct.

Qu'est-ce que la phénylcétonurie?

La phénylcétonurie (PCU) est une pathologie produite par un trouble métabolique. Il s’agit d’une maladie congénitale héréditaire causée par la mutation d’un gène dont le défaut ou l’absence empêche les personnes affectées de métaboliser l’acide aminé essentiel phénylalanine en tyrosine.

La conséquence est son augmentation anormale de sang. L'excès de phénylalanine empêche le système nerveux central de capturer les acides aminés essentiels au bon développement, causant ainsi des lésions cérébrales irréversibles. Pour cette raison, une détection précoce et un traitement approprié sont très importants.

Ce trouble n'est pas identifié jusqu'à ce que des tests de maladies congénitales pratiqués sur des nouveau-nés soient effectués. La cause en est que la phénylcétonurie (PCU) ne se manifeste pas après la naissance, car pendant la période intra-utérine, la phénylalanine est métabolisée par la mère.

Une fois détecté, il doit procéder à son traitement immédiat, consistant à suivre un régime qui fournit des niveaux adéquats de phénylalanine pour le développement normal du système nerveux central et ainsi éviter les effets pernicieux de son accumulation.

Actuellement Le traitement des enfants atteints de phénylcétonurie est basé sur un régime qui modifie considérablement l'évolution de la maladie et empêche le développement de retard mental. Heureusement, il existe actuellement une variété d'aliments spéciaux (sans phénylalanine ou à faible teneur) sur le marché.

Jeux et matériel pédagogique sur Fenilcetonuria.es

Dans le site Web du projet d'innovation pédagogique de l'Université de Grenade Phenylketonuria.es cherche à enseigner la prise en charge de la phénylcétonurie chez les enfants par le biais de matériels pédagogiques innovants. Le projet actuel porte le nom de: utilisation de jeux multimédia ".

Ses objectifs portent à la fois sur la collecte d’informations de base sur la phénylcétonurie et son processus d’enseignement et d’apprentissage chez les enfants touchés, ainsi que sur la création et la diffusion de matériels éducatifs et récréatifs attrayants sur cette maladie. Un site Web hautement recommandé pour les familles dont les membres, même les plus petits, souffrent de ce trouble.

Souligne la section des enregistrements concernant les enfants âgés de un à trois ans, afin que les enfants atteints de phénylcétonurie puissent commencer, par la main de leurs parents ou tuteurs, à apprendre le régime alimentaire pauvre en phénylalanine. Bientôt, nous pourrons voir d'autres livrets de puces pour couvrir les sept premières années de la vie de l'enfant avec la PCU.

Nous trouvons également une section de vidéos amusantes conçues pour les enfants atteints de PCU et visant à encourager l’apprentissage des caractéristiques de la phénylcétonurie, ainsi que la gestion correcte du régime dont ils ont besoin. Dans le même temps, son exposition stimule la consommation de fruits et de légumes chez les bébés.

Les jeux sont des énigmes, recherchez des couples et d’autres jeux animés pour combattre le "Doctor Protein", qui envoie aux enfants des aliments riches en phénylalanine.

Ces matériel ludique et éducatif pour les enfants atteints de phénylcétonurie Ils sont très intéressants et nous serons attentifs au nouveau jeu vidéo qui vient d'être présenté, car il aidera également les enfants et leurs familles à en apprendre davantage sur cette maladie métabolique.