Le syndrome de Down est généralement entouré de préjugés au point où la société cache souvent les personnes atteintes de cette anomalie chromosomique. Mais les réseaux sociaux sont devenus un puissant moyen de donner de la visibilité à tous ces enfants extraordinaires. Nous pouvons connaître leur quotidien et partager avec eux tous les défis qu’ils parviennent à surmonter.
Aujourd'hui, lors de la Journée mondiale de la trisomie 21, nous souhaitons que vous sachiez ces informations. 11 comptes Instagram qui vous aideront à comprendre le syndrome et à quel point les personnes portant un chromosome supplémentaire sont formidables.
Nugget Mola
Pepita (@pepitamola) est née le 21 mai 2015 avec un chromosome supplémentaire, ce qui le rend absolument extraordinaire. Ses parents partagent dans son récit les moments les plus spéciaux de la vie de la fille, mais aussi les plus beaux et les plus quotidiens. Pepita est une fille joyeuse et charmante. Il va sûrement voler votre coeur.
Nugget avec ses RIPPED SOCKS préparées pour la Journée mondiale du syndrome de Down. Le 21 mars, nous célébrerons la diversité et soutiendrons l'intégration de personnes ayant des capacités différentes. Parce que nous sommes tous différents, je vous encourage à participer à ce mouvement et à impliquer également votre famille, vos amis et vos collègues. Cette année, nous avons fait une collaboration très spéciale, nous avons conçu ces chaussettes ... deux égales, en bleu avec des lunettes Pepita, et une non appariée, en couleur marron et avec 3X en allusion à la trisomie 21. L'avantage des ventes sera alloué à la Fondation Pepitamola. Plus d'informations sur @fundacionpepitamola #pepitamola #diamundialdelsibdromededown # chaussettes discalquées #downsyndromeawareness #theluckyfew # t21 #changingthefaceofbeauty
Perlafan
La protagoniste de ce compte Instagram est María (@perlafan), née le 7 octobre 2015. Pourquoi le nom du profil? Quelle est "la perle qui va nous amener à danser toute la famille". Une beauté qui anime la vie de leurs familles et de tous ceux qui passent à sa rencontre.
Jour de marche sur la rivière, jetant des pétards et mascletá, nous ne nous sommes pas beaucoup approchés mais il l'a adoré, il nous a regardés comme s'il était en train de dire QUOI EST CETTE BONNE nuit #perlafan #perlock #superpowers #valenciaenfallas #downsyndrome #downaddicts #tengovers #tengoundownextra extrachromosomesrock # t21rocks
Missloreto
Loreto (@missloreto) est une fille qui rit et qui soulève le moral de tout le monde. Il est né le 24 mars 2016 et, selon sa famille, "son arrivée nous fait vivre les pieds sur terre et le regard dans le ciel."
Beau dimanche pour être dans la rue toute la journée, même si Loreto en a assez de marcher sur son poignet et ne veut que les bras de son père. #papitis # porunsoloniño #missloreto
Javisteps
Javi (@javisteps) est un beau garçon aux grands yeux bleus qui vit à Madrid. Sa mère Alejandra partage le quotidien de sa petite fille avec ses parents et son frère, Dani, et confesse: "Cela nous a changé, nous a rendus plus sensibles, moins égoïstes, plus braves et moins préjugés. cela nous a permis de sortir de notre zone de confort et de nous améliorer. "
Depuis que Javi s'est remis de l'opération, il a apporté un changement incroyable. Cela montre qu'il repose mieux et qu'il a plus d'énergie, une meilleure humeur et plus de désir de jouer. Il est aussi beaucoup plus voyou, bien sûr, mais nous commençons à rire avec ses événements * * Javi se débrouille si bien après son opération qu'il en a beaucoup plus l'énergie et est toujours d'humeur à jouer et à rigoler * * #siblings #hermanos
BoscoStar
Bosco est né le 25 avril 2016, il a presque trois ans et un frère, Álvaro, a cinq mois. "Mes parents disent que je suis la plus grande joie de leur vie, j'ai un chromosome supplémentaire, je suis venu pour te rendre heureux."
Demain, c’est notre jour 2103 mon diamant du syndrome de Down Vous vous associez pour porter des chaussettes incompatibles Parce que c’est une façon de dire que nous sommes tous différents et que nous sommes tous les mêmes
Enolyelmundo
Enol (@enolyelmundo) est né le 18 novembre 2012 et en plus d'être le protagoniste de son compte Instagram, le blog Enol et la conquête du monde le sont également. Vous pourrez y rencontrer chaque petit exploit d’Enol et la satisfaction de voir à quel point il apprécie tout ce que la vie a à offrir.
#iyanelmagnifico en tant qu'animateur numéro 1 de son frère #portimisme # viebetterwithyou #sindromededown #independent #indentité #syndromdown #sindromeded #sindromededown #upinde #sindromed #upsindrome #upsindrome #downaddicts #enolyelmundo #enolyelmundo
Samyspain
C'est le récit de Samantha Vallejo-Nágera @samyspain, mère de quatre enfants, dont l'un, Roscón, est atteint du syndrome de Down. Il a gagné ce surnom pour être né le 6 janvier, jour des trois rois; Samantha dit que le bébé était "la surprise du roscón". La popularité de sa mère a permis à de nombreuses personnes de savoir à quel point il est merveilleux d’avoir un enfant trisomique dans la famille.
M U E R O D E
Grandir
Dans (@growupwithdown), nous pouvons participer à la vie de Bizcochete, un enfant trisomique qui a 3 frères et sœurs et qui est un amour. Je veux partager quelques mots précieux de sa mère qui ont touché mon cœur:
"Comment transmettre l'amour, le bonheur que m'offre votre joli visage? Comment vous faire comprendre que vous n'êtes jamais un fardeau, mais que c'est vous qui me soulagez des pierres que d'autres m'ont mises? Je souhaiterais pouvoir ouvrir mes yeux à tout le monde ceux qui en doutent, j'aimerais pouvoir sentir une seconde le bonheur, le MAXIMUM d'amour que vous me donnez chaque jour. "
Merci pour vos félicitations #growupwithdown #tengoundownextraordinario #mimo #valencia #downsyndrome #downaddicts
Lifewithmicah
Le protagoniste de @lifewithmicah est Micah, un bébé modèle atteint du syndrome de Down, fils de la mannequin Amanda Booth (@amanda_booth) et de Mike Quinones, l'un des parents les plus cool sur Instagram.
Associez votre chewy à votre tenue un peu jour.
Rien à propos de
Dans @nothingdownaboutit (Nothing Down in this), Oakley nous infecte avec énergie et positivité avec ses deux frères. Il est également le protagoniste du blog du même nom qui est un véritable délice. Vous allez adorer rencontrer cette merveilleuse famille!
Le mardi matin, nous sommes tous les deux à nous pour environ 3 heures entières. Nous faisons beaucoup de câlins et de bavardages. Quelles sont certaines de vos activités préférées en tête-à-tête avec votre tout-petit (techniquement âgé de cinq ans) bien que je sois capable de simplement vous blottir contre tout ce temps? @ instasize.official
Ponundownentuvida
Teresa Robles, que nous avons interviewée l'année dernière, est la mère de sept enfants et est la créatrice de @ponundownentuvida. Le plus jeune, José María, est atteint du syndrome de Down et lutte contre la leucémie. C'est un enfant gai et affectueux et c'est très émouvant de voir à travers les photos l'amour que ses frères ont pour lui.
Ici, je veux un gros bisou de vous tous. Parce que je le mérite, je suis un champion. Parce que les tests ont très bien fonctionné et que les cellules Cart font leur travail et me préservent du cancer. Parce que je n'abandonne pas et que je sais que dans 6 mois, je reviendrai à Barcelone avec le même enthousiasme. Parce que je continue à me battre, parce que je n'abandonne pas ... Et parce que je t'aime et qu'il me faut des bisous. MERCI DE TOUJOURS ÊTRE À MON COTE. MERCI À LA RECHERCHE DE L’INVESTISSEMENT
