Un groupe de parents dont les bébés souffrent de plagiocéphalie positionnelle a initié une campagne de collecte de signatures du groupe plagiocéphalie. Avec cette campagne, ils tentent de remédier aux carences dans le domaine de la santé, l’évaluation, le diagnostic et le traitement d’un type de maladie qui touche 12% des nourrissons en Espagne.
La vérité est qu’il s’agit d’un problème grave, car si on ne les opérait pas à temps, 40% des cas seraient affectés par des retards psychomoteurs, des maux de tête, un strabisme et d’autres modifications physiologiques ou mentales sans mentionner les séquelles psychologiques possibles causées par ladite pathologie. . Sur la photo en haut à gauche, vous pouvez voir la déformation et à droite, le changement 6 mois après le traitement.
La plagiocéphalie de position est causée par la mauvaise posture du bébé pendant ses heures de repos et toujours lorsqu'il repose la tête du même côté. Dans la plupart des cas, il est accompagné d'un torticolis musculaire congénital d'origine inconnue, caractérisé par un écrasement occipital droit ou gauche, ainsi que par une asymétrie faciale et des oreilles mal alignées.
Malheureusement, dans la société espagnole, cette pathologie a considérablement augmenté depuis l’apparition de la campagne «Mettez-vous sur le dos», qui, bien que bénéfique, a permis de réduire considérablement le nombre de cas de mort subite Autres complications
Étant donné le nombre croissant de parents d’enfants touchés, la demande est grande pour résoudre le problème, pour améliorer le bien-être des enfants et la tranquillité des parents. Ce qui est incompréhensible, c’est que, si ce problème existe, il n’ya pas de campagne d’information à l’intention des parents, des médecins et de la société en général, afin qu’ils sachent quelles sont les conséquences possibles de la campagne "endormez-vous le dos" (qui n’est pas du tout ses avantages) et que des mesures doivent être prises pour éviter ces effets secondaires. Sans aucun doute, la désinformation est un phénomène quotidien dans notre société et elle ne fait que faire écho à un problème au moment où elle passe aux médias.
Informer les parents et connaître la prévention est essentiel, un diagnostic rapide et un traitement efficace conduiront au développement adéquat de l'enfant. Le traitement de la plagiocéphalie de position consiste à utiliser une bande dynamique ou un casque orthopédique qui laissent des espaces dans les parties déprimées du crâne afin que, profitant de sa croissance expansive, ceux-ci puissent se développer et se former correctement.
Comme nous l'avons dit précédemment, le manque d'informations signifie qu'il y a actuellement des enfants sans traitement, mais il y a quelque chose d'important que nous devrions tous savoir, selon certains pédiatres, cette malformation est corrigée seule et avec le temps. Mais ce n'est pas toujours le cas, seulement s'il s'agit d'un cas bénin et accompagné de techniques de repositionnement au cours des quatre premiers mois de la vie.
Il existe des cas tels que la craniosynostose (une malformation provoquée par la fermeture d'une ou plusieurs sutures du crâne) qui, par un diagnostic précoce et une intervention chirurgicale appropriée au cours des premières semaines suivant la naissance du bébé, permettraient d'éviter une opération traumatique.
Les parents des enfants affectés adressent une demande à la formation de pédiatres dûment formés qui agissent rapidement pour prévenir de plus grands maux, car le temps ne joue pas exactement en leur faveur. Le fait que de nombreux pédiatres ne soient pas au courant de la prévention, du diagnostic et du traitement efficace contre la plagiocéphalie positionnelle et symptomatique accroît le nombre d'enfants touchés.
La collecte de signatures a plusieurs raisons et il est important de participer pour améliorer cette situation. Il vous suffit d'accéder au site Web de la Collection de signatures plagiocéphalie. Tous les enfants espagnols atteints de cette malformation et leurs parents en bénéficieront. Si vous souhaitez plus d'informations sur ce problème, rien de mieux que d'accéder à l'Association des parents d'enfants atteints de plagiocéphalie et d'autres malformations crâniennes, cette association recherche des services de conseil familial pour les parents qui ont ce problème avec leur enfant et non Savoir où aller et aussi, se battre pour que tout cela change.
Les informations fournies dans cette entrée ont été fournies par notre amie Vanesa, mère d'un enfant qui suivait un traitement en raison de cette malformation.
Photos reproduites avec l'aimable autorisation du groupe DOC - Centre médical cranio-facial-Cranial Technologies Inc. d'Espagne
