Le travail effectué dans les centres de procréation assistée est vraiment louable, concevoir un enfant malgré les risques et les inconvénients qui peuvent parfois survenir, telle qu'une maladie héréditaire, n'est plus aussi problématique qu'auparavant.
Diverses techniques facilitent la tâche de nombreux couples qui peuvent être les parents d’un bébé en bonne santé, parmi lesquelles la technique qui a le 1 er février, un bébé né de la maladie dont ses parents étaient porteurs, fibrose kystique.
Grâce à la technique génétique appelée mini-séquençage, il a été possible de muter l'ADN de l'embryon avant son implantation chez la mère et d'éviter ainsi la maladie. Le processus a été développé comme suit. La fécondation in vitro a d’abord été réalisée dans le but d’obtenir plusieurs embryons et de pratiquer un diagnostic génétique. Parmi les embryons obtenus, l'embryon parfaitement sain et dépourvu du gène responsable de la maladie est choisi grâce à un système de détection génétique de mutations.
Il a été possible d’obtenir un embryon en parfaite santé qui a été implanté chez la mère, obtenant ainsi un résultat heureux, un bébé en parfaite santé. Les spécialistes du centre de diagnostic génétique de Genomic Systems et du centre médical de procréation assistée de Valence sont responsables de ce succès et en récolteront sûrement beaucoup d'autres. .
