Méthode de détection de maladies liées à un retard mental, avant et pendant la grossesse

Les Israéliens utilisent un méthode permettant de détecter diverses maladies liées à un retard mental, chez l'enfant ou le fœtus. Le système s'appelle DGH (hybridation génomique comparative) et est basé sur l'analyse génétique.

L'ADN extrait du sang est comparé si c'est un enfant qui souffre du retard, s'il s'agit d'un foetus, les cellules sont extraites du liquide amniotique ou des villosités choriales. Ces échantillons sont comparés à ceux de l’un des parents, recueillant des centaines de données sur les chromosomes des cellules et recherchant des carences ou des excès dans la structure des chromosomes qui produisent les 70 signes différents détectés et liés à un retard mental. Des maladies telles que les syndromes de Prader Willi, Williams ou Di George, entre autres. Le système est intéressant car il nous permet également de prévoir si, lors de grossesses futures, les enfants pourront présenter l’une de ces maladies, cela en ferait un système de prévention très efficace. Cependant, comme certains opposants à ce système l'indiquent, les informations peuvent ne pas être exactes à 100% et cette raison incite à ne pas divulguer aux parents si la prochaine grossesse serait marquée par une maladie.

Un exemple de l'efficacité possible de cette nouvelle méthode est fourni par l'Agence de presse juive, dans un hôpital israélien, un enfant souffrant de retard mental, dont les causes étaient inconnues, a été traité. Malgré les tests effectués, l'explication ne paraissant pas, les parents exprimèrent leur désir d'étendre la famille mais le problème du premier enfant conditionnait leur désir. Le système DGH était capable de détecter chez le premier enfant un manque dans l'un des chromosomes, ce manque était impossible à trouver avec les tests habituels. Le fait est que pendant la grossesse, les tests effectués sur le fœtus ont révélé que celui-ci était en parfait état et ne présentait pas cette carence.

Ce test procure une plus grande tranquillité lors des grossesses futures et la connaissance des causes exactes de la maladie qu'un enfant peut présenter. La mauvaise chose est le coût élevé du test.