La prééclampsie est un trouble de la grossesse qui apparaît entre les deuxième et troisième trimestres et touche 15% des femmes enceintes. Elle se caractérise par une augmentation de la pression artérielle.
L'origine du problème n'est pas connue avec certitude, bien qu'il soit lié à certaines causes possibles, telles qu'une carence en vitamines, un composant génétique ou une déficience moléculaire. La prééclampsie doit être correctement contrôlée car sinon, elle pose un risque sérieux pour la mère et le bébé. Le fait de ne pas être traité à temps pourrait causer des problèmes de fonctionnement du système de coagulation du sang maternel, constituant une menace pour la vie des deux. Cela pourrait déclencher un accouchement prématuré, développer des complications à la naissance et même entraîner la mort du bébé.
Sa détection est très importante. C'est pourquoi chaque fois que nous allons à la visite prénatale, ils prennent notre tension artérielle. Mais apparemment, il y aurait un moyen plus efficace de détecter le risque de souffrir de préclampsie au cours du premier trimestre de la grossesse. Par un test sanguin permettant de détecter les niveaux de protéine VEGF165b, qui est censé avoir une influence sur la prééclampsie.
Les nouvelles ont été données par les auteurs d'une étude menée par des scientifiques de l'Université de Bristol (Angleterre) qui ont découvert une augmentation de la protéine VEGF165b à douze semaines de gestation chez les femmes ayant une grossesse normale, alors que chez celles ayant développé une prééclampsie il y avait à peine une élévation de cette protéine.
En d’autres termes, s’il est détecté que les taux n’ont pas augmenté, la patiente est plus susceptible de souffrir de prééclastie au cours des derniers trimestres de la grossesse.
Selon les experts, le détecter à temps permettrait l’aspirine, qui réduit de 15% l’incidence de la prééclampsie. Sans aucun doute, la détection précoce constituerait une avancée significative dans le traitement de la maladie.
