Il y a des expériences qu'un enfant ne devrait jamais avoir à vivre, et le cancer en fait certainement partie. Par conséquent, il est impossible de ne pas s'énerver lorsque nous connaissons des histoires d'enfants qui font face à cette maladie sans perdre leur sourire, avec une force et un optimisme accablants.
Tel a été le cas avec Audrina, une petite Britannique qui a réalisé battre un neuroblastome agressif et il l'a célébré d'un pas ferme et impérial, déguisé en soldat Star Wars et faisant sonner la cloche qui marque la fin de son traitement.
La cloche de l'espoir
Audrina est une fille britannique de quatre ans qui après huit mois à combattre un neuroblastome, a finalement pu faire sonner la cloche qui indique la fin de son traitement.
Dans Bébés et plus Le moment émotionnel dans lequel une jeune fille de 12 ans lance la campagne de chimiothérapie pour fêter la fin de son traitement La petite a été diagnostiqué en juillet de l'année dernièreet depuis lors, il a dû subir quatre opérations, cinq cycles de chimiothérapie et 14 cycles de radiothérapie. Son pronostic initial n'était pas bon, mais Audrina a réussi à vaincre la maladie.
Pour le célébrer, et comme le font traditionnellement certains hôpitaux, il a sonné le centre de radiothérapie de Nottingham, qui marque la fin de son traitement. Et il l'a fait d'une manière très spéciale qui symbolise son personnalité débordante et son envie de se battre: déguisé en soldat d'assaut impérial de Star Wars, son film préféré.
Le personnel de santé qui a soigné la fillette pendant tout ce temps a également voulu participer à cet acte important. Tandis qu'Audrina sonnait fièrement, les médecins et les infirmières brandissaient avec émotion leurs sabres laser.
Malgré le succès du traitement, Audrina doit continuer à bénéficier d’une surveillance médicale étroite le risque de rechute avec ce type de tumeur est de 50%et si cela se produisait, leurs chances de survie baisseraient considérablement.
Pour cette raison, la famille a lancé une campagne dans GoFoundMe afin de collecter des fonds permettant à sa fille d'être emmenée aux États-Unis, où un essai avec DFMO est en cours, ce qui aide à prévenir les rechutes chez les patients à haut risque.
Neuroblastome, un type de cancer rare mais agressif
Le neuroblastome est un type de cancer du système nerveux sympathique. C'est rare et ne concerne généralement que les nourrissons et les jeunes enfants.
Il représente 8 à 10% des tumeurs pédiatriques et l'incidence est estimée à 1 sur 7 000 nouveau-nés. 90% des cas sont diagnostiqués avant l'âge de cinq ans, l'âge moyen du diagnostic étant de deux ans.Il est formé de cellules nerveuses appelées "neuroblastes" qui, au lieu de devenir des cellules nerveuses fonctionnelles, se développent et se divisent de manière incontrôlée, provoquant la maladie.
Dans Bébés et plus, Journée mondiale du cancer chez l'enfant: un tonnerre d'applaudissements pour les héros les plus courageux du mondeSon Un diagnostic précoce n'est pas toujours facile, puisque les symptômes initiaux sont très communs à toute autre maladie banale pendant l’enfance, tels que fièvre, irritabilité, fatigue ou perte d’appétit.
Le diagnostic est généralement posé dans la plupart des cas par la palpation d'une grosseur inhabituelle dans une partie du corps, généralement dans l'abdomen, bien que des tumeurs puissent également apparaître dans le cou, le thorax ou d'autres zones.
Une fois le neuroblastome diagnostiqué, le type de traitement dépend de divers facteurs, tels que l'âge de l'enfant, les caractéristiques de la tumeur et, si le cancer s'est propagé, des facteurs qui déterminent également le risque de la maladie.
Le pronostic du neuroblastome est meilleur si le cancer ne s'est pas propagé ou si l'enfant a moins d'un an au moment du diagnostic. En revanche, le neuroblastome à haut risque est plus difficile à guérir et a plus de chances de réapparaître après un traitement initial réussi.
Via Fox News
