Actuellement en Espagne, un enfant sur 13 est né avant 37 semaines de grossesse, ce qui représente 75% des admissions de nouveau-nés dans les hôpitaux espagnols.
Avec la collaboration de la Société espagnole de néonatologie et de l'Association espagnole de pédiatrie La fédération nationale des associations de prématurés est née, dans le but de donner aux enfants prématurés et à leurs familles les droits appropriés pour prévenir et résoudre ce problème et ses conséquences de manière optimale.
María Emilia, présidente de cette fédération créée par les parents, était un bébé prématuré et est également la mère d'un bébé prématuré qui a maintenant 18 ans.
La Fédération nationale des associations de prématurés en Espagne tentera de donner de la visibilité à la prématurité et revendiquer les droits des enfants et de leurs familles, car ils nécessitent plus d’efforts et de ressources en raison des problèmes de santé que certains souffrent et des difficultés d’apprentissage.
En plus de développer une "carte des ressources", l'un de ses premiers objectifs est d'influencer la complexité de la prématurité d'un enfant, non seulement en termes de soins et de suivi de sa santé, mais également en raison de son besoin émotionnel d'accompagnement et de conseil. les familles, particulièrement vulnérables et parfois oubliées dans certains milieux hospitaliers.
"L'éducation émotionnelle que reçoivent les parents a un impact sur la façon de gérer les conflits qui surviennent. Nous devons donc leur offrir un environnement convivial, avec des routines appropriées et des directives pour les parents", a déclaré María Emilia.
De son côté, l’Association espagnole de pédiatrie est attachée à la reconnaissance des spécialités impliquées dans la prématurité et souhaite attirer l’attention de la population sur l’importance de leur incidence sur la santé de la prématurité et sur les conséquences pouvant découler de leur naissance précoce. , au-delà d’améliorer simplement leur survie.
