La clarté nucale

Parmi les techniques d’échographie existantes, il en est une qui fournit beaucoup d’informations sur certaines des anomalies chromosomiques possibles du fœtus, c’est la clarté nucale.

Cette technique est similaire à une échographie normale, mais elle permet de découvrir de nombreux aspects de la santé du futur bébé. Avec cette échographie, qui est généralement pratiquée entre les semaines 11 et 14 de la grossesse, il est très facile d’établir si le futur bébé peut être affecté par une maladie chromosomique telle que la trisonomie 21, également appelée syndrome de Down.

Bien que cette technique échographique n’obtienne pas de données absolues, elle est importante pour les jeunes mères n’ayant pas dépassé 35 ans, puisqu’elles ne pratiquent pas de biopsie du chorion ni d’amniocentèse. Ces tests concernent principalement les mères 35 ans ou avec une histoire. Néanmoins, beaucoup de jeunes mères veulent être sûres que leur bébé ne présente aucune anomalie chromosomique et, grâce à la clarté nucale, ce type de risque peut être anticipé. Contrairement à l’amniocentèse ou à la biopsie du chorion, qui sont des tests invasifs, la clarté nucale n’est pas et il n’ya aucun risque de fausse couche.

La clarté nucale est généralement pratiquée chez les jeunes mères qui peuvent avoir des antécédents d'anomalie chromosomique dans leur famille. Grâce à cette technique, il est possible de mesurer l'espace entre les tissus mous et la peau située derrière le cou du bébé. Dans cette zone se forme un fluide pseudolymphatique qui devrait occuper un espace inférieur à trois millimètres. Tant que cette valeur n'est pas dépassée, tout est normal, mais s'il s'agit d'une valeur supérieure, le risque que le futur bébé présente une anomalie chromosomique est plus élevé.

L'avancement de la médecine garantit une plus grande prévention et des solutions pour que, dans la mesure du possible, l'issue de la naissance d'un bébé soit toujours heureuse.